Estructura de las funciones proteícas






Las proteínas desempeñan un papel fundamental en las células de todos los seres vivos. Cumplen diversas funciones que van desde la meramente estructural hasta la de control de las reacciones químicas o la de transporte de compuestos. Las proteínas están constituidas por largas cadenas de aminoácidos. La secuencia específica de los aminoácidos determina.

Códigos genéticos
Los genes, localizados en el núcleo celular, son fragmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN). La molécula de ADN está constituida por dos cadenas formadas por un elevado número de unidades químicas denominadas nucleótidos. Estas cadenas se mantienen unidas gracias a los enlaces que se establecen entre las bases nitrogenadas que forman parte de la estructura de los nucleótidos. Hay 4 bases: timina (T), adenina (A), citosina (C) y guanina (G). Estas bases se emparejan de un modo específico: la timina se une sólo con la adenina y la citosina se une sólo con la guanina. Un gen está formado por una secuencia específica de nucleótidos que determina el tipo de proteína a que da lugar. Pero los genes no producen proteínas directamente, sino que dirigen la formación de una molécula intermedia, de estructura complementaria, denominada ácido ribonucleico mensajero (ARNm), que contiene las instrucciones necesarias para construir la proteína.

Las cadenas de ADN se separan
Los genes, localizados en el núcleo celular, son fragmentos de ácido desoxirribonucleico (ADN). La molécula de ADN está constituida por dos cadenas formadas por un elevado número de unidades químicas denominadas nucleótidos. Estas cadenas se mantienen unidas gracias a los enlaces que se establecen entre las bases nitrogenadas que forman parte de la estructura de los nucleótidos. Hay 4 bases: timina (T), adenina (A), citosina (C) y guanina (G). Estas bases se emparejan de un modo específico: la timina se une sólo con la adenina y la citosina se une sólo con la guanina. Un gen está formado por una secuencia específica de nucleótidos que determina el tipo de proteína a que da lugar. Pero los genes no producen proteínas directamente, sino que dirigen la formación de una molécula intermedia, de estructura complementaria, denominada ácido ribonucleico mensajero (ARNm), que contiene las instrucciones necesarias para construir la proteína.

Transcripción

Una de las 2 cadenas que forman la molécula de ADN actúa como plantilla o molde para producir una molécula de ARNm. En este proceso, que recibe el nombre de transcripción, los nucleótidos de ARN, que se encuentran libres en el núcleo celular, se emparejan con las bases complementarias de la cadena modelo de ADN. El ARN contiene uracilo (U) en lugar de timina (T) como una de sus cuatro bases nitrogenadas. Las bases de ARN se emparejan con las bases del ADN de la siguiente manera: el uracilo (U) del ARN se empareja con la adenina (A) de la cadena de ADN, la adenina del ARN se empareja con la timina (T) del ADN y la citosina se empareja con la guanina. Una vez que los nucleótidos de ARN se han emparejado con las bases del ADN, los nucleótidos adyacentes se unen entre sí para formar la cadena precursora del ARNm.

Eliminación de los intrones
La cadena precursora del ARNm presenta regiones, denominadas exones, que contienen información para la síntesis de proteínas. Los exones están separados por otras secuencias, denominadas intrones, que no se expresan. Antes de que la cadena de ARNm se utilice en la síntesis de proteínas, los intrones deben ser eliminados.

El ARNm se une al robosoma
Una vez formado el ARN maduro o funcional, sin intrones, sale del núcleo celular y se acopla, en el citoplasma, a unos orgánulos celulares que reciben el nombre de ribosomas. La síntesis proteica tiene lugar en los ribosomas.

El ARNt se une a los aminoácidos
Dispersos por el citoplasma hay diferentes tipos de ARN de transferencia (ARNt), cada uno de los cuales se combina específicamente con uno de los 20 aminoácidos que constituyen las proteínas. Uno de los extremos de la molécula de ARNt se une a un aminoácido específico que viene determinado por el anticodón presente en el otro extremo del ARNt. Un anticodón es una secuencia de 3 bases complementaria con la secuencia del codón del ARNm que codifica para ese aminoácido.

Traducción
El ARN de transferencia, que lleva unido el aminoácido, se dirige hacia el complejo formado por el ARNm y el ribosoma. El anticodón del ARNt se empareja con el codón presente en el ARNm. La secuencia de bases del codón codifica para el aminoácido concreto que transporta el ARNt. Un segundo ARNt se une a este complejo. El primer ARNt transfiere su aminoácido al segundo ARNt antes de separarse del ribosoma. El segundo ARNt lleva ahora 2 aminoácidos unidos que constituyen el inicio de la cadena polipeptídica. Después, el ribosoma mueve la cadena de ARNm de manera que el siguiente codón de ARNm está disponible para unirse a un nuevo ARN de transferencia.

Interrupción d ela síntesis de los polipétidos
El ribosoma continúa desplazando la cadena de ARNm hasta que se termina de formar la cadena polipeptídica. La síntesis de esta cadena se detiene cuando el ribosoma llega a un codón de ARNm conocido como codón de parada.

Formación completa de la proteína
Una vez que se suelta del ribosoma, la proteína recién formada presenta una secuencia de aminoácidos que viene determinada por la secuencia de bases presente en el ADN del que se partió.

Evolución del modelo atómico.





Evolución del modelo atómico.

A medida que los científicos fueron conociendo la estructura del átomo a través de experimentos modificaron su modelo atómico para ajustarse  a los datos experimentales. El  genial físico británico  Joseph J. Thomson observó que los átomos  contienen cargas negativas y positivas, mientras que su compatriota   Ernest Rutherford  descubrió  que la carga positiva del átomo está concentrada en el núcleo. El físico danes Niels Bohr propuso la hipótesis de que los electrones solo describen órbitas  en torno  del núcleo a determinada distancia  y su colega austriaco  Erwin Schrödinger, descubrió, que de, hecho los electrones se comportan más como ondas que como partículas.

Átomo de Thomson 1898
El  genio y físico británico Joseph J. Thomson  dio a conocer en 1898 uno de los más exitosos modelos atómicos. Describió el átomo como una esfera con carga positiva en la que estaban "incrustadas" unas pocas partículas con carga negativa llamadas electrones.

Átomo de Rutherford 1911
Los experimentos realizados por el físico británico Ernest Rutherford le llevaron a deducir que la carga positiva de un átomo y la mayoría de su masa están concentradas en una pequeña región central llamada núcleo. En el modelo de Rutherford, los electrones, cargados negativamente, giraban alrededor del núcleo como los planetas en torno al Sol.

Átomo de Bohr 1913
El físico danés Niels Bohr descubrió que los electrones de un átomo sólo pueden tener determinados valores de energía. Propuso que la energía de un electrón estaba relacionada con la distancia de su órbita al núcleo. Por tanto, los electrones sólo giraban en torno al núcleo a determinadas distancias, en "órbitas cuantizadas", que correspondían a las energías permitidas.


Átomo de Schrödinger 1926
En 1926, el físico austriaco Erwin Schrödinger introdujo un cambio revolucionario en el modelo atómico. Según el modelo propuesto, los electrones no giran en torno al núcleo, sino que se comportan más bien como ondas que se desplazan alrededor del núcleo a determinadas distancias y con determinadas energías. Este modelo resultó ser el más exacto: los físicos ya no intentan determinar la trayectoria y posición de un electrón en el átomo, sino que emplean ecuaciones que describen la onda electrónica para hallar la región del espacio en la que resulta más probable que se encuentre el electrón.

El Curiosity en Marte







Esta imagen fue  tomada por el rover  Curiosity de la NASA, muestra marcas de pista de un disco, debido al aterrizaje exitoso,  es un área de lecho de roca expuesto por los propulsores en etapa de descenso del rover. 


La misión espacial MSL, más conocida como Curiosity, incluye un robot vehícular de 900 kilos utilitario de alta tecnología  que explorará  Marte, esta empresa espacial está dirigida por la NASA, este astro móvil fue lanzado  el 26 de noviembre  de 2001, aterrizando en Marte  el 6 de agosto de 2012, enviando los primeros datos a la Tierra.

La misión tiene como fin primordial la colocación del vehículo  en la superficie de Marte, este es un gran vehículo explorador  en comparación con otras misiones como la Mars Exploration Rover que aterrizara en el 2004.

Cuenta con   instrumentación científica muy avanzada, siendo proporcionada, alguna de esta instrumentación,  por la comunidad internacional. Un cohete Atlas  V541 lo llevó a través del espacio, hasta el palneta rojo,  ya deslizándose sobre la superficie, el vehículo rover  envió fotos para confirmar su aterrizaje exitoso.

Esta misión tomará muestras del suelo marciano  para analizarlas, usará laser para romper rocas y profundizar  el análisis, el vehículos se desplazará por Marte hasta completa la  misión  que tendrá la duración de 1,88 años terrestre, equivalente a un año marciano, con superior  capacidad  para desplazarse que sus predecesores,  intentará  descubrir vestigios de vida presente y pasada en Marte; después cuando  esta termine se quedará como eterno  testigo y muestra de la inventiva humana.


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